新版GSP药品批发企业操作规程,一共有54页，试读4页,联系右侧在线客服qq1257749646，只需25元，就可以拥有完整电子版本。

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 一部分内容如下：

1.3.依据随货同行单（票）核对药品实物，随货同行单（票）中的药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容与实物不符的，予以拒收，并通知采购部门处理。

1.4.收货过程中，对于随货同行单（票）或到货药品与采购订单记录的有关内容不符的，通知采购部门与供货单位核实和处理：

1.4.1.随货同行单（票）除数量以外的其他内容与采购订单、药品实物不符的，经供货单位确认并提供正确的随货同行单（票）后，方可收货；

1.4.2.随货同行单（票）除数量以外的其他内容与采购订单、药品实物数量不符的，经供货单位确认后，由采购部门确定并调整采购数量后，收货人员方可收货；

1.4.3.供货单位对随货同行单（票）与采购订单、药品实物不符等情况不予确认的，予以拒收，有异常情况的，报质量管理部门处理。

1.5.销后退回品种到库，收货人员应核实并依据企业相对应的销后退回药品通知单，核查到库药品：

1.5.1.药品外观状况有明显质量问题的，生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号等内容和销售退回药品通知单不一致的，予以拒收；

1.5.2.属冷链品种的，查验退货方提供的温度控制说明文件及售出期间相关温度控制数据，未能提供的，应予拒收。

1.6.药品召回品种到库，收货人员应核实并依据企业相对应的药品召回通知单，核查到库品种是否和药品召回通知单上的内容一致，不一致的，予以拒收。

1.7.收货人员应当拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的药品，予以拒收。

2.药品入库

2.1.非冷链品种的，根据药品特性和管制级别，移至相应库房的“待验区”内；

2.2.属冷链品种的，收货人员加穿防护服后遵照下列时间要求移至冷库内，设置临时“待验区”或标识存放：

2.2.1.冷处储存的药品，在最短的时间内移至冷库；

2.2.2.冷冻储存的药品，马上移至冷库内冷冻储存处；

2.3.特殊药品的，按上述要求执行双人收货规定，移至特殊药品库（柜）；

2.4.属药品召回品种的，移至相应库房的“退货区”内。

2.5.待确认的来货，可以临时存放在相应库区的“待处理区”内，以待确认。

3.做好交接记录，通知验收人员验收：

3.1.前述步骤的工作完成后，在送货方的送货凭证，冷链品种温度确认凭证上签名，加盖企业的收货章以示已收货。

3.2.填写到库药品验收申请单，连同送货凭证移交验收人员。